Suuren läpimenon genomisen sekvensoinnin markkinaraportti 2025: Syvällinen tarkastelu kasvupyrkimyksiin, teknologisiin innovaatioihin ja globaaleihin ennusteisiin. Tutustu avaintrendeihin, kilpailutilanteeseen ja strategisiin mahdollisuuksiin, jotka muovaavat alaa.
- Johtopäätös ja markkinan yleiskatsaus
- Keskeiset teknologiset trendit suuressa läpimenossa olevassa genomisessa sekvensoinnissa
- Kilpailutilanne ja johtavat toimijat
- Markkinakasvuennusteet (2025–2030): CAGR, liikevaihto ja määrän analyysi
- Alueellinen markkina-analyysi: Pohjois-Amerikka, Eurooppa, Aasia&Tyyni valtameri ja muu maailma
- Tulevaisuuden näkymät: Uudet sovellukset ja investointikeskukset
- Haasteet, riskit ja strategiset mahdollisuudet
- Lähteet ja viitteet
Johtopäätös ja markkinan yleiskatsaus
Suurentävä genominen sekvensointi, jota usein kutsutaan seuraavan sukupolven sekvensoinniksi (NGS), kattaa edistyneet teknologiat, jotka mahdollistavat DNA:n ja RNA:n nopean ja laajamittaisen analyysin. Vuoteen 2025 mennessä maailmanlaajuisen suuren läpimenon genomisen sekvensoinnin markkinat ovat valmiita voimakkaaseen kasvuun, jota ohjaavat laajenevat sovellukset kliinisessä diagnostiikassa, tarkkuuslääketieteessä, maatalouden genomikassa ja lääkealan tutkimuksessa. Teknologian kyky tuottaa suuria määriä geneettistä dataa vähenevillä kustannuksilla on muuttanut genomikan tutkimuskeskeisestä alasta modernin terveydenhuollon ja bioteknologian kulmakiveksi.
Viimeisimpien markkina-analyysien mukaan globaalin suuren läpimenon sekvensoinnin markkinan arvioidaan olevan noin 25 miljardia dollaria vuoteen 2025 mennessä, kasvuvauhdilla, joka on yli 18 % vuodesta 2020 vuoteen 2025. Tämä kasvu johtuu lisääntyneestä käytöstä onkologiassa, harvinaisten tautien diagnostiikassa ja infektiotaudin valvonnassa, sekä sekvensointidata integroimispäätöksistä sähköisiin potilastietoihin ja kliinisiin työprosesseihin. COVID-19-pandemia on myös kiihdyttänyt kysyntää, tuoden esiin NGS:n hyödyt patogeenivalvonnassa ja rokotetutkimuksessa (Grand View Research).
Alaa hallitsevat keskeiset toimijat, kuten Illumina, Inc., Thermo Fisher Scientific Inc. ja Pacific Biosciences of California, Inc., jatkavat markkinan dominointia investoimalla voimakkaasti alustainnovaatioon, automaatioon ja pilvipohjaisiin bioinformatiikkaratkaisuihin. Kilpailutilanteessa nähdään myös uusia yrityksiä, jotka keskittyvät yksittäisten solujen sekvensointiin, pitkän luennan teknologioihin ja kustannustehokkaisiin pöytäteräväyksikköihin, mikä edelleen lisää innovaatioita ja hintakilpailua.
Alueellisesti Pohjois-Amerikka pysyy suurimpana markkinana, jota tukee merkittävä tutkimus- ja kehitysrahoitus, suotuisat säädöskehykset ja kypsä terveydenhuoltojärjestelmä. Kuitenkin Aasia-Pacificin odotetaan osoittavan nopeinta kasvua, joka johtuu hallituksen genomikoinnin aloiteista, laajenevista biolääketieteellisistä sektoreista ja lisääntyvästä tietoisuudesta henkilökohtaisesta lääketieteestä (MarketsandMarkets).
Yhteenvetona voidaan todeta, että suuri läpimeno genominen sekvensointi on siirtymässä uuteen vaiheeseen valtavirtaan hyväksymisessä vuonna 2025, ja sen taustalla ovat teknologiset edistysaskeleet, laskevat kustannukset ja laajenevat kliiniset ja tutkimussovellukset. Markkinoiden suunta viittaa jatkuvaan laajenemiseen, jolla on merkittäviä vaikutuksia terveydenhuoltoon, maatalouteen ja elämän tieteiden innovaatioihin maailmanlaajuisesti.
Keskeiset teknologiset trendit suuressa läpimenossa olevassa genomisessa sekvensoinnissa
Suurentava genominen sekvensointi, jota usein kutsutaan seuraavan sukupolven sekvensoinniksi (NGS), on mullistanut genomikan mahdollistaen koko genomin, eksomien ja transkriptomien nopean ja kustannustehokkaan analyysin. Vuoteen 2025 mennessä kenttä on luonteenomainen useilla keskeisillä teknologisilla trendeillä, jotka muovaavat tutkimusta, kliinistä diagnostiikkaa ja biolääketieteellistä kehitystä.
- Edistysaskeleet sekvensointialustoissa: Suurten toimijoiden, kuten Illumina, tarjoamat alustat innovoivat jatkuvasti, mikä parantaa läpimenoa, tarkkuutta ja vähentää kustannuksia per basaari. Esimerkiksi Illumina on esitellyt uusia laitteita, jotka voivat tuottaa useita terabaseja per juoksu, kun taas Oxford Nanopore Technologies on laajentanut reaaliaikaisia, pitkän luennan sekvensointimahdollisuuksia, mikä mahdollistaa kattavamman rakenteellisten varianttien havaitsemisen ja epigenetiikan profiilin.
- Keinoälyn (AI) integraatio: Keinoäly ja koneoppimisalgoritmit integroidaan yhä enemmän sekvensointiprosesseihin, perussoitosta varianttien tulkintaan. Nämä työkalut nopeuttavat data-analyysia, parantavat tarkkuutta ja helpottavat kliinisesti merkittävien varianttien tunnistamista, kuten Thermo Fisher Scientific on korostanut uusimmissa ohjelmistopäivityksissään.
- Yksittäisen solun ja spatiaalinen genomika: Suurentavaa sekvensointia sovelletaan nyt säännöllisesti yksittäisellä solutasolla, mikä mahdollistaa tutkijoiden purkamaan solujen heterogeneisyyttä monimutkaisissa kudoksissa. Esimerkiksi 10x Genomics on johtava yritys, joka tarjoaa alustoja, jotka yhdistävät yksittäisen solun sekvensoinnin spatiaaliseen transkriptomiikkaan, tarjoten ennennäkemättömiä näkemyksiä kudoksen rakenteesta ja taudin mikroyhteisöistä.
- Automaattinen ja skaalautuva näytteiden valmistelu: Automaatio vähentää käsittelyaikaa ja vaihtelua näytteiden valmistelussa. Robottijärjestelmät ja mikrofluidiset laitteet, kuten Beckman Coulter Life Sciencesin kehittämät, mahdollistavat laboratorioiden käsitellä tuhansia näytteitä rinnakkain, tukea laajamittaisia väestögenomiikkaa ja kliinisiä tutkimuksia.
- Pilvipohjainen datanhallinta ja analyysi: Sekvensointidatan eksponentiaalinen kasvu on edistänyt pilvipohjaisten alustojen käyttöönottoa tallennusta, jakamista ja analyysiä varten. Ratkaisut, kuten Google Cloud Healthcare ja Amazon Web Services Genomics, helpottavat globaalia yhteistyötä ja noudattavat tietosuojamääräyksiä.
Nämä trendit ajavat yhdessä suurentavan genomisen sekvensoinnin demokratisointia, laajentamalla sen sovelluksia tarkkuuslääketieteessä, väestön terveydessä ja muilla alueilla. Näiden teknologioiden jatkuva kehitys todennäköisesti vähentää kustannuksia, lisää saatavuutta ja avaa uusia biologisia näkemyksiä vuoteen 2025 ja sen jälkeen.
Kilpailutilanne ja johtavat toimijat
Suurentavan genomisen sekvensoinnin markkinoiden kilpailutilanne vuonna 2025 on luonteenomaista nopeasta teknologisesta innovaatiosta, strategisista kumppanuuksista ja kasvavasta määrästä uusia tulokkaita, jotka pyrkivät hyödyntämään lisääntyvää kysyntää genomitiedolle tutkimuksessa, kliinisessä diagnostiikassa ja henkilökohtaisessa lääketieteessä. Markkinat ovat suurten toimijoiden hallussa, mutta uusien teknologioiden ja liiketoimintamallien syntyminen lisää kilpailua ja alentaa kustannuksia.
Johtavat toimijat
- Illumina, Inc. pysyy markkinajohtajana, halliten merkittävää osuutta vahvan sekvensointialustaportfolionsa, mukaan lukien NovaSeq- ja NextSeq-sarjat. Vuonna 2025 Illumina jatkaa innovointia julkaisemalla korkeampi läpimeno ja alempikustannuslaitekaluja ja laajentamalla pilvipohjaisia bioinformatiikkaratkaisuja.
- Thermo Fisher Scientific Inc. on merkittävä kilpailija, joka hyödyntää Ion Torrent -teknologiaansa ja kattavia näytteiden valmistelu- ja analyysiprosesseja. Yrityksen keskittyminen kliinisiin sovelluksiin ja integraatio laboratorioiden tietojärjestelmiin vahvistaa sen asemaa kliinisen genomikan segmentissä.
- Pacific Biosciences of California, Inc. (PacBio) on saanut jalansijaa pitkän luennan sekvensointialustoillaan, joita hyväksytään yhä enemmän monimutkaisissa genomin kokoamisissa ja epigenetiikka tutkimuksissa. Strategiset yhteistyöt, kuten ne lääketeollisuuden ja akateemisten konsortioiden kanssa, ovat laajentaneet PacBion markkinoita.
- Oxford Nanopore Technologies jatkaa markkinoiden häiritsemistä kannettavilla, reaaliaikaisilla sekvensointilaitteilla. Sen MinION- ja PromethION-alustat ovat laajasti käytössä kenttäperusteisessa genomikassa ja nopeassa patogeenin havaitsemisessa, ja yrityksen avoin mallin edistää laajaa hyväksyntää.
Muita huomionarvoisia toimijoita ovat BGI Genomics, joka hyödyntää mittakaavaetuja ja omaperäistä DNBSEQ-teknologiaansa kilpailukykyisen hinnoittelun tarjoamiseen erityisesti Aasia-Pacificin markkinoilla. Aloittelevat yritykset ja alueelliset yhtiöt tulevat myös alalle, usein keskittyen niche-sovelluksiin tai paikallisiin sekvensointipalveluihin.
Strategiset kumppanuudet, sulautumiset ja yritysostot ovat yleisiä, kun yritykset pyrkivät laajentamaan teknologiakykyjään ja maailmanlaajuisia jalansijojaan. Esimerkiksi viimeaikaiset kumppanuudet sekvensointialustatoimittajien ja pilvipalveluyritysten välillä pyrkivät virtaviivaistamaan data-analyysiä ja tallennusta, ratkaisun pohjalta, mikä on yksi suurimmista esteistä suuressa genomikassa.
Yhteisesti vuonna 2025 markkinat ovat luonteenomaisia sekä vakiintuneiden toimijoiden konsolidointi että dynaaminen innovaatio uusilta tulokkailta, ja kilpailu keskittyy läpimenoihin, tarkkuuteen, kustannuksiin ja end-to-end työprosessin integraatioon.
Markkinakasvuennusteet (2025–2030): CAGR, liikevaihto ja määrän analyysi
Suurentavan genomisen sekvensoinnin markkina on valmis voimakkaaseen laajentumiseen vuosina 2025–2030, jota ohjaavat kiihtyvä käyttö kliinisessä diagnostiikassa, tarkkuuslääketieteessä ja laajamittaisissa väestögenomiikan aloitteissa. Grand View Research:n ennusteiden mukaan globaalin seuraavan sukupolven sekvensoinnin (NGS) markkinat – johon suuret läpimenot kuuluvat – odotetaan rekisteröivän noin 15 %:n vuotuista kasvua (CAGR) tänä aikana. Liikevaihdon ennustetaan ylittävän 30 miljardia dollaria vuoteen 2030 mennessä, mikä on nousua noin 13 miljardista dollarista vuonna 2025 ja heijastaa sekä testimäärien että korkeamman arvon sovellusten lisääntymistä.
Määräanalysissa havaitaan merkittävä nousu sekvensointijuoksujen ja käsiteltyjen näytteiden määrässä. Suurten hankkeiden, kuten kansallisten genomihankkeiden ja biopankkien laajentumisten, odotetaan nostavan vuosittaisia näytemääriä kymmeniin miljooniin vuoteen 2030 mennessä. Illumina, Inc., johtava sekvensointialustatoimittaja, on raportoinut johdonmukaisista vuotuisista kasvusta sekvensoinnin tuotoksessa, ja odotuksena on, että läpimeno kaksinkertaistuu joka 2-3 vuotta jatkuvien alustan innovaatioiden ansiosta.
- Kliininen diagnostiikka: Kliinisen segmentin odotetaan olevan nopeimmin kasvava, yli 18 %:n CAGR:lla, kun NGS:stä tulee standardi onkologiassa, harvinaisten tautien ja infektiotaudin testauksessa (Frost & Sullivan).
- Väestögenomiikka: Hallitus- ja yksityissektorin investoinnit väestölaajuisessa sekvensoinnissa odotetaan kattavan yli 25 % markkinan kokonaismäärästä vuoteen 2030 mennessä, kuten voidaan nähdä hankkeissa kuten UK:n Genomics England ja US All of Us Research Program (Genomics England).
- Alustainnovaatio: Uusien suurten läpimenon sekvenointilaitteiden, kuten Illumina NovaSeq X:n, ja Oxford Nanopore Technologiesin ja Pacific Biosciencesin uusien kilpailijoiden lanseerauksen odotetaan edelleen alentavan per-genomi kustannuksia ja lisäävän markkinoiden saatavuutta.
Kaiken kaikkiaan vuosien 2025–2030 aikana suurentava genominen sekvensointi todennäköisesti siirtyy ensisijaisesti tutkimuskeskeisestä työkalusta valtavirran kliiniseksi ja väestöterveyden teknologiaksi, ja liikevaihdon ja näytemäärän kasvu tulee olemaan jatkuvaa kaksinumeroista.
Alueellinen markkina-analyysi: Pohjois-Amerikka, Eurooppa, Aasia-Tyyni valtameri ja muu maailma
Globaalit suuret läpimenon genomisen sekvensoinnin markkinat ovat kokemassa voimakasta kasvua, jolla on merkittäviä alueellisia vaihteluita omaksumisessa, investoinnissa ja innovaatiossa. Vuonna 2025 Pohjois-Amerikka, Eurooppa, Aasia&Tyyni valtameri ja muu maailma (RoW) esittävät kukin erilliset markkinadynamiikat, joita muokkaavat säädösympäristöt, terveydenhuollon infrastruktuuri ja tutkimusrahoitus.
- Pohjois-Amerikka: Pohjois-Amerikka, erityisesti Yhdysvallat, on suurin suuren läpimenon genomisen sekvensoinnin markkina. Alue hyötyy vahvasta hallituksen rahoituksesta, kehittyneistä terveydenhuoltojärjestelmistä ja merkittävien alojen toimijoiden, kuten Illumina ja Thermo Fisher Scientific, läsnäolosta. Yhdysvaltojen kansalliset terveysinstituutit (NIH) jatkavat suurten genomihankkeiden edistämistä, kun taas yksityissektorin investoinnit tarkkuuslääketieteeseen ja väestögenomiikkaan lisääntyvät. Kanada myös laajentaa genomitutkimuskapasiteettiaan, jota tukevat Genome Canada:n aloitteet.
- Eurooppa: Euroopassa on vahvoja julkisen ja yksityisen sektorin kumppanuuksia ja keskittyminen säädösten yhteensovittamiseen. Euroopan unionin Horizon Europe -ohjelma ja kansalliset aloitteet Isossa-Britanniassa, Saksassa ja Ranskassa tukevat markkinakasvua. Ison-Britannian Genomics England -projekti ja Saksan liittovaltion koulutus- ja tutkimusministeriö (BMBF) ovat merkittäviä suurista sekvensointihankkeista. Kuitenkin tietosuojamääräykset, kuten GDPR, voivat aiheuttaa haasteita rajat ylittävälle tietojenvaihdolle ja yhteistyölle.
- Aasia-Tyyni valtameri: Aasia-Tyyni valtameri on nopeimmin kasvava markkina, jota ohjaavat terveydenhuoltomenot, laajeneva genomisen infrastruktuuri ja hallituksen tuki. Kiina ja Japani ovat eturintamassa, Kiinan BGI Genomics:n ja Japanin RIKEN:n johtamana suurten sekvensointihankkeiden osalta. Intia, Etelä-Korea ja Australia investoivat myös voimakkaasti genomiseen tutkimukseen ja kliinisiin sovelluksiin. Alueen suuri väestöpohja ja kroonisista sairauksista johtuva kasvava esiintyvyys ovat keskeisiä kysynnän ajureita.
- Muu maailma (RoW): Alueilla kuten Latinalaisessa Amerikassa, Lähi-idässä ja Afrikassa markkinakasvu on suhteellisen hitaampaa, mutta voimistumassa. Investoinnit keskittyvät perustavanlaatuisten genomisten infrastruktuurien rakentamiseen ja kansainvälisten yhteistyöprojektejen edistämiseen. Brasilia ja Etelä-Afrikka nousevat alueellisiksi keskuksiksi, joita tukevat organisaatiot kuten FAPESP ja SANBI.
Yhteenvetona voidaan todeta, että vaikka Pohjois-Amerikka ja Eurooppa pitävät hallussaan innovoinnin ja markkinaosuuden johtoa, Aasia-Tyyni valtameri on nopeasti kirimässä kiinni, ja RoW-alueet ovat valmiita nopeaan kasvuun, kun pääsy suuriin läpimenon sekvensointiteknologioihin laajenee maailmanlaajuisesti.
Tulevaisuuden näkymät: Uudet sovellukset ja investointikeskukset
Suurentava genominen sekvensointi (HTGS) on valmis merkittävään laajentumiseen vuonna 2025 teknologisten edistysten, laskevien kustannusten ja dataohjautuvan terveydenhuollon ja biotieteiden sovellusten kasvun vuoksi. HTGS:n tulevaisuuden näkymät ovat muotoutumassa sen integroitumisen kautta tarkkuuslääketieteeseen, väestögenomiikkaan sekä uusien tutkimusalueiden ja investointikeskusten syntymisen kautta eri puolilla maailmaa.
Uudet sovellukset monipuolistuvat nopeasti perinteisten tutkimus- ja diagnostiikkasovellusten ulkopuolelle. Kliinisissä ympäristöissä HTGS:stä tulee yhä keskeisempi osa henkilökohtaista onkologiaa, harvinaisten tautien diagnostiikkaa ja farmakogenomiikkaa, mahdollistaa räätälöidyt hoidot ja parannetut potilastulokset. HTGS:n integroituminen keinoälyyn ja koneoppimiseen nopeuttaa biomarkkereiden löytämistä ja ennustemallien kehitystä sairausriskiin ja lääkkeiden vasteeseen. Lisäksi HTGS:n käyttö infektiotaudin valvonnassa – esimerkkinä sen rooli SARS-CoV-2 -varianttien seuraamisessa – osoittaa sen arvon kansanterveydessä ja epidemiologiassa Illumina.
Väestölaajuiset genomikoinnin aloiteet ovat saamassa vauhtia, ja hallitukset sekä yksityiset konsortiot investoivat suuriin sekvensointihankkeisiin geneettisen monimuotoisuuden kartoittamiseksi ja terveydenhuoltopolitiikan tueksi. Huomattavat esimerkit ovat UK:n Genomics England ja Yhdysvaltojen All of Us Research Program, jotka laajentavat sekvensointipyrkimyksiään vuonna 2025 Genomics England All of Us Research Program. Näiden hankkeiden odotetaan tuottavan valtavia tietoaineistoja, jotka ruokivat toissijaista tutkimusta ja kaupallisia mahdollisuuksia data-analytiikassa, pilvipalveluissa ja bioinformatiikassa.
Investointikeskukset siirtyvät, kun markkinat kypsyvät. Vaikka Pohjois-Amerikka ja Eurooppa säilyttävät hallitsevat asemansa, Aasia-Tyyni valtameri nousee tärkeäksi kasvualueeksi, jota ohjaavat hallituksen rahoitus, laajenevat bioteknologiset ekosysteemit ja kasvava kysyntä tarkkuuslääketieteen alueilla kuten Kiinassa, Japanissa ja Etelä-Koreassa Grand View Research. Riskipääoma ja strategiset investoinnit suuntautuvat enenevässä määrin yrityksiin, jotka kehittävät seuraavan sukupolven sekvensointialustoja, automaatioratkaisuja ja integroituja multi-omics-työprosesseja.
- Tarkkuuslääketiede ja kliininen diagnostiikka pysyvät ensisijaisina kasvun ajureina.
- Väestögenomiikan ja kansanterveystarkoitusten sovellusten odotetaan laajenevan nopeasti.
- Aasia-Tyyni valtameren alueen odotetaan ylittävän muut alueet HTGS:ssä ja investoinnissa.
- Keinoälyn mahdollistama analytiikka ja pilvipohjaiset alustat ovat kriittisiä arvojen luomisessa.
Yhteenvetona voidaan todeta, että vuonna 2025 suurentava genominen sekvensointi on biolääketieteellisen innovaation eturintamassa, ja uusia sovelluksia ja investointimahdollisuuksia syntyy kliinisen, tutkimus- ja kansanterveyskentillä.
Haasteet, riskit ja strategiset mahdollisuudet
Suurentava genominen sekvensointi (HTGS) jatkaa biolääketieteellisen tutkimuksen ja kliinisen diagnostiikan mullistamista, mutta sektori kohtaa monimutkaisen haasteiden, riskien ja strategisten mahdollisuuksien kentän siirtyessään vuoteen 2025.
Haasteet ja Riskit
- Datanhallinta ja tulkitsinta: Sekvensointituotoksen eksponentiaalinen kasvu on ylittänyt edistysaskeleet datan tallennuksessa, hallinnassa ja analysoinnissa. Petatavujen raaka- ja käsiteltyjen tietojen käsittely vaatii vahvaa infrastruktuuria ja koulutettuja bioinformaatikkoja, joita monilta organisaatioilta puuttuu. Tämä pullonkaula voi viivästyttää kliinistä omaksumista ja tutkimuksen edistymistä (Nature Biotechnology).
- Sääntely- ja tietosuojaongelmat: Kun HTGS tulee tiiviimmin osaksi terveydenhuoltoa, sääntelyvalvonta tiivistyy. Eriytyvän tietosuojalainsäädännön (kuten GDPR ja HIPAA) noudattaminen ja kliinisten sovellusten hyväksynnän saaminen ovat edelleen merkittäviä esteitä (Yhdysvaltojen elintarvike- ja lääkevirasto).
- Kustannukset ja korvaaminen: Vaikka sekvensointikustannukset ovat laskeneet dramaattisesti, alaliiketoiminta – kuten datan analyysi, tulkinta ja kliininen validointi – pysyy korkeina. Korvauskäytäntöjen epävarmuus vakuutusyhtiöiden ja julkisten terveydenhuoltolaitosten osalta saattaa rajoittaa potilaiden pääsyä ja hidastaa markkinakasvua (Centers for Medicare & Medicaid Services).
- Työvoimapula: Tarvetta koulutetuille ammattilaisille genomikassa, bioinformatiikassa ja geneettisessä neuvonnassa on jatkuva pula, mikä rajoittaa terveydenhuoltojärjestelmien kykyä skaalata HTGS-pohjaisia palveluja (National Human Genome Research Institute).
Strategiset Mahdollisuudet
- AI-Perusteinen analytiikka: Keinoälyn ja koneoppimisen integroiminen genomiikan data-analyysiin voi nopeuttaa varianttien tulkintaa, vähentää kustannuksia ja parantaa diagnostista tarkkuutta. Nämä teknologioihin investoivat yritykset ovat kilpailuetu käytettävissä (Illumina).
- Väestögenomiikan aloitteet: Kansalliset ja alueelliset projektit suuren väestön sekvensointiin ovat laajentumassa, joka luo kysyntää skaalautuville HTGS-alustoille ja palveluille. Strategiset kumppanuudet hallitusten ja tutkimuskonsortioiden kanssa voivat avata uusia tulovirtoja (Genomics England).
- Henkilökohtainen lääketiede: Tarkkuusonkologian ja harvinaisten tautien diagnostiikan yleistyminen tarjoaa mahdollisuuksia HTGS-toimittajille kehittää kohdennettuja paneeleita ja kumppanidiagnostiikkaa, erityisesti kun lääketeollisuus pyrkii sovittamaan hoitoja geneettisiin profiileihin (Roche).
- Globaalin Markkinoiden Laajentaminen: Uudet markkinat Aasia-Tyyni valtamerellä ja Latinalaisessa Amerikassa investoivat genomiseen infrastruktuuriin, mikä tarjoaa mahdollisuuksia markkinoille pääsyyn ja kasvuun paikoissa olevilla ratkaisuilla ja kumppanuuksilla (Boston Consulting Group).
Lähteet & Viitteet
- Grand View Research
- Illumina, Inc.
- Thermo Fisher Scientific Inc.
- MarketsandMarkets
- 10x Genomics
- Google Cloud Healthcare
- Amazon Web Services Genomics
- Oxford Nanopore Technologies
- BGI Genomics
- Frost & Sullivan
- Genomics England
- Genome Canada
- Horizon Europe
- BGI Genomics
- RIKEN
- FAPESP
- SANBI
- Nature Biotechnology
- Centers for Medicare & Medicaid Services
- Roche
