Korkean läpimenon genomikan markkinaraportti 2025: Syvällinen analyysi kasvun ajureista, teknologisista innovaatioista ja globaalista kehityksestä. Tutki markkinoiden kokoa, kilpailudynamiikkaa ja strategisia mahdollisuuksia, jotka muokkaavat seuraavaa viittä vuotta.
- Johtopäätökset ja markkinoiden yleiskatsaus
- Korkean läpimenon genomiikan keskeiset teknologiset trendit
- Kilpailutilanne ja johtavat toimijat
- Markkinakasvun ennusteet (2025–2030): CAGR, liikevaihto ja tilavuusanalyysi
- Alueellinen markkina-analyysi: Pohjois-Amerikka, Eurooppa, Aasian ja Tyynenmeren alue sekä muu maailma
- Tulevaisuuden näkymät: Nousevat sovellukset ja investointipisteet
- Haasteet, riskit ja strategiset mahdollisuudet
- Lähteet ja viitteet
Johtopäätökset ja markkinoiden yleiskatsaus
Korkean läpimenon genomiikka tarkoittaa kehittyneitä teknologioita ja menetelmiä, jotka mahdollistavat suurten määrien geneettisen aineiston nopean sekvensoinnin, analyysin ja tulkinnan. Tämä ala on mullistanut biologisen tutkimuksen ja kliiniset diagnostiikat, sillä se on huomattavasti vähentänyt genomiin liittyvän koodauksen aikaa ja kustannuksia. Vuonna 2025 korkean läpimenon genomikan markkinat kokevat vahvaa kasvua, jota ohjaa tarkkuuslääketieteen kasvava kysyntä, laajenevat sovellukset lääkkeiden kehityksessä ja tekoälyn (AI) integrointi datan analysoimiseen.
Kansainvälisen korkean läpimenon genomikan markkinan arvioidaan saavuttavan noin 40 miljardia dollaria vuoteen 2025 mennessä, kasvaen yli 15 % vuotuisella kasvuvauhdilla (CAGR) vuosina 2020–2025. Tämän laajenemisen taustalla ovat seuraavan sukupolven sekvensointialustojen laajamittainen käyttöönotto, suurten genomiikkaprojektien lisääntyminen ja monimutkaisten sairauksien, kuten syövän ja harvinaisten geneettisten häiriöiden, lisääntyminen. Keskeiset toimijat, kuten Illumina, Inc., Thermo Fisher Scientific Inc. ja Pacific Biosciences of California, Inc., jatkavat innovoimista, tarjoten tehokkaampia, tarkempia ja kustannustehokkaampia sekvensointiratkaisuja.
Pohjois-Amerikka pysyy hallitsevana aluemarkkinana, jonka osuus on suurin merkittävien investointien ansiosta genomiikkatutkimukseen, myönteisten hallituksen aloitteiden ja johtavien bioteknologiyritysten vuoksi. Kuitenkin Aasian ja Tyynenmeren alueella tapahtuu nopeinta kasvua, jota vauhdittavat lisääntyvät terveydenhuoltomenot, laajeneva tutkimusinfrastruktuuri ja hallitusohjatut genomiikkahankkeet maissa kuten Kiina, Japani ja Intia (Grand View Research).
Vuoden 2025 keskeiset markkinatrendit sisältävät pilvipohjaisten bioinformatiikan alustojen integroinnin, jotka helpottavat suurten genomiikkatietoaineistojen hallintaa ja analysointia, sekä yksittäisten solujen genomiikan kasvavan käytön solujen heterogeenisuuden selvittämiseksi terveydessä ja taudeissa. Lisäksi yhteistyö akateemisten instituutioiden, terveydenhuollon tarjoajien ja teollisuuden toimijoiden välillä kiihdyttää genomiikkalöydösten siirtymistä kliiniseen käytäntöön (MarketsandMarkets).
Huolimatta merkittävästä edistyksestä haasteet, kuten tietosuojakysymykset, korkeat alkuinvestoinnit ja osaavien bioinformatiikan ammattilaisten tarve, ovat edelleen läsnä. Silti korkean läpimenon genomikan markkinat ovat valmiita jatkamaan laajenemistaan, teknologisten edistysaskelten ja genomiikan kasvavan tunnustamisen ansiosta nykyaikaisen terveydenhuollon ja elämänslaatututkimuksen perustana.
Korkean läpimenon genomiikan keskeiset teknologiset trendit
Korkean läpimenon genomiikka viittaa laajamittaiseen, nopeaan geneettisen materiaalin sekvensointiin ja analyysiin, mikä mahdollistaa tutkijoiden ja kliinikoiden prosessoida suuria määriä näytteitä samanaikaisesti. Vuonna 2025 ala kokee transformatiivisia teknologisia edistysaskeleita, jotka muokkaavat tutkimusta, diagnostiikkaa ja yksilöllistä lääketiedettä.
Yksi merkittävimmistä trendeistä on seuraavan sukupolven sekvensointialustojen (NGS) jatkuva kehitys. Yritykset kuten Illumina ja Thermo Fisher Scientific ylittävät läpimenon, tarkkuuden ja kustannustehokkuuden rajoja. Uusien sekvensointikemianoiden ja -laitteiden, kuten Illumina’s NovaSeq X -sarjan, käyttöönotto on lisääntynyt huomattavasti datan tuottavuutta, ja jotkin alustat pystyvät tuottamaan yli 20 000 koko genomin vuodessa noin 100 dollarin kustannuksella per genomi. Tämä skaalautuvuus vauhdittaa käyttöönottoa väestötason genomiikkaprojekteissa ja suurissa kliinisissä tutkimuksissa.
Toinen keskeinen trendi on tekoälyn (AI) ja koneoppimisen (ML) integrointi genomiikkatyöprosesseihin. AI-ohjatut algoritmit ovat nyt säännöllisesti käytössä perustietojen määrittelyssä, varianttien tunnistamisessa ja monimutkaisten genomiikkatietojen tulkinnassa. Tämä on johtanut nopeampiin käsittelyaikoihin ja parantuneeseen tarkkuuteen, erityisesti harvinaisten varianttien ja rakenteellisten muutosten tunnistamisessa. Yritykset kuten Deep Genomics ja Google Genomics ovat eturintamassa hyödyntämässä AI:ta löytöjen ja kliinisen siirrettävyyden kiihdyttämiseksi.
Yksittäisten solujen genomiikka on toinen nopeasti kasvava alue. Mikrofluidiikan ja koodaus teknologioiden kehitys on mahdollistanut tuhansien tai jopa miljoonien yksittäisten solujen korkean läpimenon sekvensoinnin samanaikaisesti, mikä tarjoaa ennennäkemättömän tarkkuuden solujen heterogeenisyyden selvittämisessä kudoksissa ja kasvaimissa. Alustat 10x Genomics ja BD Biosciences ovat laajalti käytössä sekä tutkimus- että siirtosovelluksissa.
Lopuksi pilvipohjaiset datanhallinta- ja analyysiratkaisut ovat muodostumassa välttämättömiksi, kun datamäärät kasvavat räjähdysmäisesti. Palveluntarjoajat kuten Google Cloud Genomics ja Amazon Web Services Genomics tarjoavat skaalautuvaa infrastruktuuria tallentamiseen, jakamiseen ja laskentatehoon, mikä helpottaa globaalia yhteistyötä ja noudattaa tietosuojalakeja.
Yhteenvetona nämä teknologiset trendit mahdollistavat korkean läpimenon genomiikan lupauksen täyttämisen biolääketieteellisen löytöjen aikaansaamisessa ja terveydenhuollon muuttamisessa vuoteen 2025 ja sen jälkeen.
Kilpailutilanne ja johtavat toimijat
Korkean läpimenon genomikan markkinan kilpailutilanne vuonna 2025 on luonnehdittavissa nopean teknologisen innovoinnin, strategisten kumppanuuksien ja vahvan keskittymisen sekvensointikapasiteetin ja datan analytiikan laajentamiseen. Markkinoita hallitsee muutama keskeinen toimija, mutta niihin liittyy myös dynaaminen ekosysteemi nousevista yrityksistä ja erikoispalveluntarjoajista.
Johtavat toimijat
- Illumina, Inc. pysyy markkinajohtajana hyödyntäen laajaa seuraavan sukupolven sekvensointialustojen (NGS) portfoliotaan, kuten NovaSeq- ja NextSeq-sarjat. Yrityksen hallitsevuutta vahvistavat jatkuvat parannukset läpimenossa, tarkkuudessa ja kustannuksessa per genomi, sekä sen vahvat informatiikkaratkaisut.
- Thermo Fisher Scientific Inc. on merkittävä kilpailija, joka tarjoaa Ion Torrent- ja Applied Biosystems -alustoja. Yrityksen laaja tuotevalikoima, globaali jakeluverkosto sekä näytteenvalmistuksen, sekvensoinnin ja analyysityökalujen integrointi asettavat sen avainpelaajaksi sekä tutkimus- että kliinisessä genomiikassa.
- Pacific Biosciences of California, Inc. (PacBio) on saanut merkittävää jalansijaa pitkän lukeman sekvensointiteknologiansa avulla, jota käytetään yhä enemmän monimutkaisissa genomin kokoamis- ja epigenetiikan tutkimuksissa. Strategiset yhteistyöt, kuten Invitae:n ja Agilent Technologiesin kanssa, ovat laajentaneet PacBion saavutettavuutta kliinisessä ja siirrettävässä genomiikassa.
- Oxford Nanopore Technologies jatkaa markkinan häiritsemistä kannettavilla, reaaliaikaisilla sekvensointilaitteillaan. Sen MinION- ja PromethION-alustoja käytetään laajalti kenttäpohjaisessa genomiikassa, tartuntatautien seurannassa ja suurissa väestötason tutkimuksissa.
Nousevat kilpailijat ja markkinadynamiikka
- Kiinalaiset yritykset, kuten MGI Tech Co., Ltd., laajentavat nopeasti globaalisti tarjoten korkean läpimenon sekvensointilaitteita kilpailukykyisin hinnoin ja haastavat vakiintuneet länsimaalaiset toimijat.
- Aloittavat ja erikoistuneet yritykset innovoivat yksittäisten solujen genomiikassa, avaruusktranskriptomiikassa ja pilvipohjaisessa bioinformatiikassa, mikä lisää kilpailua ja vauhdittaa markkinasegmentointia.
Strategiset liitot, yritysfuusiot ja yritysostot ovat yleisiä, kun yritykset pyrkivät laajentamaan teknologiaportfoliotaan ja globaalia tavoitettavuuttaan. Kilpailutilanne vuonna 2025 tulee olemaan dynaaminen, kun vakiintuneet johtajat investoivat voimakkaasti tutkimus- ja kehitystoimintaan, ja uudet tulokkaat kokeilevat korkean läpimenon genomiikan sovellusten ja saavutettavuuden rajoja (Grand View Research).
Markkinakasvun ennusteet (2025–2030): CAGR, liikevaihto ja tilavuusanalyysi
Korkean läpimenon genomikan markkinat ovat valmiina vahvaan kasvuun vuosina 2025–2030, jota ohjaavat teknologiset edistyksent, kliinisen diagnostiikan kasvava käyttöönotto ja henkilökohtaiseen lääketieteeseen kasvava kysyntä. Grand View Research:n ennusteiden mukaan kansainvälisen korkean läpimenon genomikan markkinan odotetaan saavuttavan noin 12 %:n vuotuisen kasvuvauhdin (CAGR) tänä aikana. Tämä kasvupolku on tukevasti perustettu seuraavan sukupolven sekvensointialustojen, näytteen valmistuksen automaation ja tekoälyn integroinnin vuoksi datan analysoimiseen.
Liikevaihtoennusteet viittaavat siihen, että markkina, jonka arvo on noin 20 miljardia dollaria vuonna 2025, voi ylittää 35 miljardia dollaria vuoteen 2030 mennessä. Tämä kasvu on seurausta tutkimus- ja kliinisissä ympäristöissä syntyvän genomiikkatiedon kasvavasta määrästä sekä genomiikan sovellusten laajentumisesta onkologiassa, harvinaisten sairauksien diagnostiikassa ja farmakogenomiikassa. Pohjois-Amerikan alueen odotetaan säilyttävän hallitsevana osuutensa, ja se kattaa suurimman osan globaaleista tuloista, jota seuraavat Eurooppa ja Aasian ja Tyynenmeren alue, jossa investoinnit genomiikkainfrastruktuuriin nopeutuvat (MarketsandMarkets).
Mitä tilavuuteen tulee, korkean läpimenon sekvensointijuoksujen ja käsiteltyjen näytteiden määrä odotetaan kasvavan eksponentiaalisesti. Korkean läpimenon alustojen käyttöönoton odotetaan kaksinkertaistavan näytteen läpimenon vuoteen 2030 mennessä akateemisten instituutioiden, biopharmaceutical-yritysten ja kliinisten laboratorioiden toimesta. Tämä on edelleen tuettu syntyvien kustannusten vähenemisellä per genomi, mikä tekee laajamittaisista väestötason genomiikkaprojekteista toteuttamiskelpoisempia (Illumina).
- CAGR (2025–2030): ~12%
- Arvioitu markkinaliikevaihto (2030): > 35 miljardia dollaria
- Keskeiset kasvun ajurit: NGS:n käyttöönotto, tekoälyn integrointi, kliinisen genomiikan laajentuminen
- Alueelliset johtajat: Pohjois-Amerikka, Eurooppa, Aasian ja Tyynenmeren alue
- Tilavuutetrendit: Näytteen läpimenon kaksinkertaistuminen, kustannusten aleneminen per genomi
Kaiken kaikkiaan korkean läpimenon genomikan markkinoilla on edessä merkittävä kasvuvaihe, jossa sekä liikevaihto- että tilavuusmittarit heijastavat alan kasvavaa keskeisyyttä biolääketieteellisessä tutkimuksessa ja terveydenhuollon innovaatioissa.
Alueellinen markkina-analyysi: Pohjois-Amerikka, Eurooppa, Aasian ja Tyynenmeren alue sekä muu maailma
Korkean läpimenon genomikan markkinat kokevat vahvaa kasvua kaikilla keskeisillä alueilla—Pohjois-Amerikassa, Euroopassa, Aasian ja Tyynenmeren alueella sekä muilla markkinoilla—teknologisten edistysten, laajenevien kliinisten diagnostiikan sovellusten ja henkilökohtaiseen lääketieteeseen investointien kasvun myötä.
Pohjois-Amerikka pysyy hallitsevana markkinana, ja sen osuus on suurin vuonna 2025. Tämä johtuu merkittävistä genomikayrityksistä, hyvin kehittyneestä terveydenhuoltoinfrastruktuurista ja merkittävistä valtion ja yksityisistä investoinneista genomiikkatutkimukseen. Yhdysvallat hyötyy erityisesti All of Us -tutkimusohjelmasta ja vahvasta tuesta organisaatioilta, kuten National Institutes of Health. Alueella tapahtuu myös nopea korkean läpimenon sekvensoinnin käyttöönotto onkologiassa, harvinaisten sairauksien diagnostiikassa ja väestötason genomiikkaprojekteissa.
Eurooppa on toiseksi suurin markkina, jonka kasvua edistävät yhteistyöhankkeet, myönteiset sääntelykehykset ja genomikan integrointi kansallisiin terveydenhuoltojärjestelmiin. Maissa kuten Yhdistynyt kuningaskunta, Saksa ja Ranska ollaan eturintamassa, ja Yhdistyneen kuningaskunnan Genomics England ja Euroopan unionin Horizon Europe -ohjelma näyttelevät keskeistä roolia käyttöönoton vauhdittamisessa. Alue hyötyy myös vahvasta akateemisten ja tutkimuslaitosten verkostosta sekä kumppanuuksista teollisuuden johtavien toimijoiden, kuten Illumina ja Thermo Fisher Scientific, kanssa.
- Aasian ja Tyynenmeren alue on nopeimmin kasvava alueellinen markkina, ja sen odotetaan rekisteröivän korkeimman CAGR:n vuoteen 2025 mennessä. Tämä kasvu johtuu kasvavista valtion investoinneista genomiikkaan, laajenevasta biopharmaceutical-sektorista ja henkilökohtaisen lääketieteen lisääntyvästä tietoisuudesta. Kiina, Japani ja Etelä-Korea johtavat aluetta, ja Kiinan kansalliset genomiikkahankkeet ja suurten toimijoiden, kuten BGI Group, läsnäolo kiihdyttävät markkinan laajenemista. Alue hyötyy myös suuresta potilasryhmästä ja kasvavasta kysynnä kustannustehokkaille sekvensointiratkaisuille.
- Muu maailma (mukana Latinalainen Amerikka, Keskitätiö ja Afrikka) on todistamassa vähittäistä käyttöönottoa, jota johtavat paranevat terveydenhuoltoinfrastruktuurit ja kansainväliset yhteistyöt. Vaikka markkinoiden läpimurto on edelleen alhaisempi verrattuna muihin alueisiin, kuten Brasilia ja Arabiemiraatit tekevät strategisia investointeja genomiikkakapasiteetin rakentamiseen, usein yhteistyössä globaaleiden teknologiatoimittajien kanssa.
Kaiken kaikkiaan alueelliset dynamiikat vuonna 2025 heijastavat teknologisen innovoinnin, politiikan tuen ja strategisten investointien yhdistelmää, ja Pohjois-Amerikka sekä Aasian ja Tyynenmeren alue asettavat vauhdin globaalille korkean läpimenon genomiikan markkinoiden laajentamiselle Grand View Research.
Tulevaisuuden näkymät: Nousevat sovellukset ja investointipisteet
Korkean läpimenon genomiikka on valmiina merkittävään laajentumiseen vuonna 2025 nopeiden teknologisten edistysaskelten, laskevien sekvensointikustannusten ja datan analytiikkapohjaisten alustojen lisääntymisen myötä. Tämän alan tulevaisuuden näkymät muokkautuvat nousevien sovellusten myötä terveydenhuollossa, maataloudessa ja ympäristövalvonnassa sekä kehittyvien investointimallien myötä, jotka korostavat uusia innovaatioiden keskuksia.
Terveydenhuollossa korkean läpimenon genomiikan odotetaan edelleen mullistavan tarkkuuslääketiedettä. Moni-omiikkatietojen integrointi—genomiikan, transkriptomiikan, proteomiikan ja metabolomiikan yhdistäminen—mahdollistaa tarkemman sairausriskin ennustamisen, aikaisen diagnoosin ja yksilöllisten hoitostrategioiden kehittämisen. Erityisesti yksittäisten solujen sekvensoinnin ja avaruusgenomiikan soveltamisen odotetaan avaavan uusia näkemyksiä kasvainten heterogeenisuudesta ja immuunisolujen dynamiikasta, kiihdyttäen kohdennettujen hoitojen ja immuno-onkologisten lääkkeiden kehitystä. Suuret lääke- ja bioteknologiayritykset lisäävät investointejaan näillä alueilla, kuten on nähtävissä GenomeWebin ja Fierce Biotechin raportoiduista rahoituskierroista ja kumppanuuksista.
Inhimillisen terveyden lisäksi korkean läpimenon genomiikka saa jalansijaa maataloudessa, jossa se tukee ilmastonmuutokseen sopeutuvien viljelykasvien ja tarkkuuskasvatusohjelmien kehittämistä. Genomiikan valinnan ja geenieditointivälineiden käyttöönoton odotetaan voimistuvan, erityisesti alueilla, joilla on ruokaturvakysymyksiä. Grand View Research:n mukaan maatalouden genomiikan markkinan odotetaan kasvavan kaksinumeroisella CAGR:lla vuoteen 2025 asti, ja Aasian ja Tyynenmeren alue osataan investointipisteenä, koska siellä on hallituksen aloitteita ja laajenevia agritech-ekosysteemejä.
Ympäristön genomiikka on toinen nouseva sovellusalue, jossa korkean läpimenon sekvensointi mahdollistaa biodiversiteetin, patogeenien seurannan ja ekosysteemin terveyden reaaliaikaisen seurannan. Tämä on erityisen relevanttia julkisille terveysviranomaisille ja ympäristöorganisaatioille, jotka pyrkivät vastaamaan haasteisiin, kuten zoonottisten tautien puhkeamiseen ja ilmastonmuutoksen vaikutuksiin. Nature Publishing Group korostaa kenttäkäyttöön tarkoitettujen kannettavien sekvensointilaitteiden lisääntyvää käyttöönottoa, mikä odotetaan johtavan uusiin investointeihin tällä segmentillä.
- Investointipisteet: Pohjois-Amerikka ja Eurooppa pysyvät hallitsevina, mutta merkittävää kasvua ennustetaan Aasia-Tyynenmeren alueella, erityisesti Kiinassa ja Intiassa, johtuen laajenevasta tutkimusinfrastruktuurista ja myönteisistä politiikoista.
- Nousevat sovellukset: Moni-omiikkaintegraatio, yksittäisen solun ja avaruusgenomiikka, maatalouden genomiikka ja ympäristövalvonta.
- Keskeiset ajurit: Sekvensointikustannusten aleneminen, AI-ohjatun analytiikan kehitys ja lisääntyneet julkiset ja yksityiset kumppanuudet.
Kaiken kaikkiaan vuosi 2025 on asettamassa merkittävää vuotta korkean läpimenon genomiikalle, kun uudet sovellukset ja investoinnit muokkaavat globaalia maisemaa.
Haasteet, riskit ja strategiset mahdollisuudet
Korkean läpimenon genomiikka, joka on luonnehdittavissa nopeaksi ja laajamittaiseksi geneettisen aineksen sekvensoinniksi ja analyysiksi, on valmiina merkittävään kasvuun vuonna 2025. Kuitenkin, sektori kohtaa monimutkaisen haasteiden ja riskien kentän, samoin kuin huomattavia strategisia mahdollisuuksia sidosryhmille.
Haasteet ja riskit
- Tiedonhallinta ja tulkinta: Genomiikkatietomäärän eksponentiaalinen kasvu rasittaa olemassa olevia tallennus- ja analysointirakenteita. Monet organisaatiot kamppailevat saadakseen käyttökelpoisia oivalluksia laajoista tietokokonaisuuksista, mikä johtaa pullonkauloihin tutkimuksessa ja kliinisissä siirroissa. Illumina:n mukaan tietojen tulkinta on edelleen tärkeä este korkean läpimenon genomiikan täyden potentiaalin hyödyntämiselle.
- Sääntely- ja eettiset monimutkaisuudet: Kehittyvä sääntelyympäristö, erityisesti tietosuojakysymyksissä (esim. GDPR, HIPAA), aiheuttaa vaatimustenmukaisuushaasteita. Eettiset kysymykset, kuten suostumus, datan jakaminen ja geneettisen tiedon mahdollinen väärinkäyttö, monimutkaistavat operaatioita, kuten Genomics England on todennut.
- Kustannukset ja saavutettavuus: Vaikka sekvensointikustannukset ovat laskeneet, korkean läpimenon genomiikan kokonaiskustannus—mukaan lukien infrastruktuuri, osaavat työntekijät ja jälkianalyysi—on edelleen monille laitoksille este, erityisesti matalan ja keskituloisten alueilla. Maailman terveysjärjestön raportit korostavat jatkuvia eroja globaalissa pääsyssä genomiikkateknologioihin.
- Integraatio terveydenhuoltojärjestelmiin: Korkean läpimenon genomiikan integrointi rutiinikliinisiin työnkulkuun estyy yhteentoimivuusongelmista, standardoitujen protokollien puutteesta ja rajallisesta genomiikkaliteraatioista terveydenhuollon ammattilaisten keskuudessa, kuten PHG Foundation on huomauttanut.
Strategiset mahdollisuudet
- AI-ohjattu analytiikka: Tekoälyn ja koneoppimisen integrointi tarjoaa mullistavaa potentiaalia datan tulkinnan automatisoimiseksi, uusien biomarkkereiden löytämiseksi ja lääkekehityksen nopeuttamiseksi. Yritykset kuten Illumina ja Thermo Fisher Scientific investoivat voimakkaasti näihin kykyihin.
- Henkilökohtainen lääketiede: Korkean läpimenon genomiikka tukee siirtymistä kohti tarkkuuslääkintää, mahdollistamalla räätälöityjä hoitoja ja riskistratifiikkausta. Genomiikkayritysten ja lää keyritysten välisten strategisten kumppanuuksien laajeneminen, kuten Nature:n raportoidut yhteistyöprojektit osoittavat.
- Globaalin markkinan laajentuminen: Kehittyvillä markkinoilla on merkittäviä kasvumahdollisuuksia, erityisesti kun hallitukset ja kansainväliset organisaatiot investoivat genomiikkainfrastruktuuriin ja työvoiman kehittämiseen, Grand View Research:n mukaan.
- Standardointi ja yhteentoimivuus: Teollisuustason yhteiset datastandardit ja yhteensopivat alustat voivat virtaviivaistaa kliinistä integraatiota ja edistää laajempaa käyttöönottoa, kuten Global Alliance for Genomics and Health:n puolesta.
Lähteet ja viitteet
- Illumina, Inc.
- Thermo Fisher Scientific Inc.
- Grand View Research
- MarketsandMarkets
- Deep Genomics
- Google Genomics
- 10x Genomics
- BD Biosciences
- Google Cloud Genomics
- Amazon Web Services Genomics
- Invitae
- MGI Tech Co., Ltd.
- National Institutes of Health
- BGI Group
- Nature Publishing Group
- Genomics England
- World Health Organization
- PHG Foundation
- Global Alliance for Genomics and Health
